Post by alamin4471 on Aug 14, 2023 12:18:18 GMT 1
非自主效应有关，包括炎症、免疫逃避、肿瘤促进、衰老强化、旁分泌衰老等。194最x定了 SASP 中的一组共享组件，这些组件在各种衰老诱导剂和不同细胞类型中是一致的。有趣的是，其中一些成分与人血浆中观察到的衰老标志物重叠，包括丝氨酸蛋白酶抑制剂、斯钙素 1 和生长分化因子 15。 190 此外，功能失调的线粒体，195持续性 DNA 损伤反应、196 CCAAT/增强子结合蛋白 β (C/EBPβ) 和 NF-κB、197 m
TOR 以及其他因子参与调节 SASP。194 此外，SASP 还包含其他特征C级执行名单，例如溶酶体中的脂褐质积累、细胞质 DNA 增加、抗凋亡途径的激活以及细胞核的改变，包括 Lamin B1 的丢失、端粒缩短、衰老相关的异质染色质聚集和端粒酶相关病灶的存在。198在转录水平上，p16 和 p21 是识别衰老细胞最常用的标记。这些特征和标记已广泛用于检测各种组织中的衰老
细胞，无论是在个体衰老还是其他病理条件铁死亡。 铁死亡是细胞死亡的一种炎症形式，与细胞凋亡不同。它的特点是铁依赖性脂质过氧化，可导致各种病理过程，包括神经退行性疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病和癌症。脂质修复酶谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）的失活和ROS（特别是脂质ROS）的诱导是铁死亡的主要原因。GPX4 已被证明通过降低细胞脂质氢过氧化物的水平而